【摘 要】
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目的：构建人DcR3表达载体并验证其在体外细胞表达情况。方法：从人血液组织中扩增出DcR3中长度915 bp的CDS区,将其克隆到带有红色荧光的真核表达载体p EF1a-IRES-DsRed-Express2
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目的：构建人DcR3表达载体并验证其在体外细胞表达情况。方法：从人血液组织中扩增出DcR3中长度915 bp的CDS区,将其克隆到带有红色荧光的真核表达载体p EF1a-IRES-DsRed-Express2上,用Fu Gene HD转染法转染到肝星状细胞（LX-2）中,用RT-PCR以及Western blot检测其mRNA表达量和蛋白表达量。结果：通过RT-PCR和Western blot检测显示转染DcR3表达载体质粒的肝星状细胞中DcR3的转录和翻译水平均显著性提高。结论：成功构建出人DcR3表达
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