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为建立检测1型鸭疫里氏杆菌（R．anatipestifer）的间接ELISA方法，本研究根据已发表的R．anatipestifer外膜蛋白A（ompA）基因序列（AF104937）设计引物，扩增1型R．anatipestiferHLGl株的ompA基因，构建重组质粒pHtb．ompA，转化大肠杆菌BL21（DE3），并利用IPTG进行诱导表达。SDS—PAGE和westernblot结果表明，表达蛋白约为55ku，具有良好的抗原活性。以纯化的OmpA为包被抗原建立间接ELISA并对条件进行优化。建立的EL