腓骨肌萎缩症的分子遗传学研究

来源 :北京大学学报：医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shijipan

【摘要】

：

腓骨肌萎缩症也称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一类高发病率的周围神经系统单基因遗传病,可发生于世界范围的各个种族之中,发病率为1/2 500.遗传方式主要为常染色体显性

【作者】

：

章远志 Nanbert Zhong

【机构】

：

北京大学医学部医学遗传学系,北京大学医学部医学遗传学系

【出处】

：

北京大学学报：医学版

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

腓骨肌萎缩症基因突变染色体隐性遗传 Charcot-Maire-Tooth disease Genes Mutation

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腓骨肌萎缩症也称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一类高发病率的周围神经系统单基因遗传病,可发生于世界范围的各个种族之中,发病率为1/2 500.遗传方式主要为常染色体显性遗传(AD),也可见常染色体隐性遗传(AR)及X连锁显性或隐性遗传(XD或XR).即使是同一家庭中的患者,其患病的严重程度也会不同.

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