水性环氧树脂乳化沥青制备及性能研究

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为解决基质乳化沥青耐水性差、粘结性能差和早期强度低等问题,采用水性环氧树脂进行改性。通过水性环氧乳化剂制备水性环氧树脂,分析该体系的稳定性和粒径分布情况,采用落射式荧光显微镜和傅里叶红外光谱对水性环氧乳化沥青微观结构进行观测,并结合数字图像处理技术进行处理,分析水性环氧树脂在乳化沥青中的分布和官能团情况。采用拉拔实验评价水性环氧树脂与SBR复配乳化沥青对粘结性能的改性作用。结果表明,随着乳化剂掺量增加,乳液稳定性增加、粒径减小;通过数字处理技术得出像素面积比与水性环氧掺量存在线性正相关关系,相关系数为0.
其他文献
以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)和氯化苄为原料,通过季铵化反应生成阳离子单体DMB。再以DMB、苯乙烯磺酸钠(SSS)、丙烯酰胺(AM)、N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)等为功能单体,通过自由基聚合反应制备两种不同酰胺基团的双梳型两性水煤浆分散剂PHASD和PHNSD。通过水煤浆成浆性能、XPS、接触角、稳定性等测试,考察两种分散剂的分散性能。结果表明,含有N-MA的PHNSD的分散、降黏效果明显优于PHASD;当PHNSD用量为0.5%时,榆林煤最大成浆浓度可达到66.1%,吸附膜厚度达到1.91 nm,
自改革开放以来,人们生活水平和生活质量不断提高,尤其是2020年以后,我国实现了全面建成小康,人们对美好生活的需求已经不单单满足于简单的温饱,健康生活理念由此获得不断发
期刊
电解电压和电流是连续电化学厌氧消化的重要电化学参数,通过影响厌氧消化电活性微生物活性进而影响电化学厌氧消化。研究改变电压和电流,在35℃下运行连续电化学厌氧消化(EAD),分析了不同条件下的产气量、组分含量、底物消耗率及甲烷产率。结果表明,电压的提高有利于EAD体系内电活性微生物的生长进而促进产生电流,4.0 V时EAD产甲烷最高,电活性微生物活性最强与甲烷产率最佳;当电压继续升高至5.0 V与6.0 V,电压过高抑制反应体系类电活性微生物活性,甲烷产率下降。增加电流运行的EAD均有较高的底物消耗率和较高
以钛酸四丁酯为钛源,氯化亚锡为锡源,采用机械力辅助法制备了Sn-TiO2气凝胶。通过TGA、XRD、UV-Vis、BET、XPS、SEM等对材料的结构与形貌进行表征,研究了Sn掺杂量和煅烧温度对Sn-TiO2气凝胶光催化性能的影响,并通过单因素实验法考察其对盐酸四环素(TCH)的光催化降解性能。结果表明,Sn掺杂有利于无定形TiO2向锐钛矿TiO2的转变,并可以减小锐钛矿的晶粒尺寸,拓宽TiO2
采用微电解工艺及微电解-Fenton工艺处理对氨基苯酚废水。结果表明,处理200 mL浓度为0.5 g/L对氨基苯酚废水,单独微电解工艺,在pH为3,废铁屑投加量50 g/L,铁炭质量比为20∶1,反应60 min,COD和色度去除率分别为40.25%和42.28%。微电解-Fenton联用,在pH为3,铁炭质量比为20∶1,双氧水投加量30 mL/L,反应60 min,COD和色度去除率分别达到93.72%和95.7%。
以活性炭负载二氧化钛为光催化剂,通过微波和紫外光协同TiO2/AC降解废水中的苯胺,考察反应时间、微波功率,紫外光、以及两者协同等对苯胺降解率的影响。结果表明,微波和紫外光协同对苯胺的降解效果较好,180 min后基本达到平衡,微波400 W为最佳反应功率。在此条件下,TiO2/AC对100 mg/L的苯胺废水的去除率可达71.2%。微波辐射联用使光催化剂的降解性能有了明显提高,去除率相较于单独使用微波和紫外光上升了28.29%和76.94%。
通过掺加红油增塑剂、C9石油树脂、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)改性剂制备不同类型改性沥青,采用沥青针入度、旋转黏度、动态剪切流变、多应力蠕变恢复、弯曲梁流变等实验对其高低温及感温性能进行研究,并与基质沥青进行对比。结果表明,3种改性剂均可改善沥青感温性能,黏流活化能指标有助于沥青混合料施工工艺控制与调整;SBS改性剂是提高沥青高温性能的主要因素;红油增塑剂和SBS改性剂可以改善沥青低温性能,树脂则对沥青低温性能产生不利影响。
分别用妥尔油脂肪酸FA1和FA2与羟乙基乙二胺、3-氯-2-羟基丙磺酸钠反应,合成了妥尔油酸咪唑啉磺酸盐TOS-1和TOS-2,测试了物化性能。研究表明,TOS-1的表面张力γcmc为29.65 mN/m,临界胶束浓度cmc为8.75 mg/L,TOS-2的表面张力γcmc为29.64 mN/m,临界胶束浓度cmc为23.77 mg/L,TOS-1的临界胶束浓度小于TOS-2,润湿性、乳化性能均优于TOS-2,泡沫低于TOS-2,是一类稳泡性较好的表面活性剂。
为简化深水气田乙二醇回收系统,采用离子交换工艺替代常规乙二醇脱盐工艺,对乙二醇吸附脱盐进行实验研究。通过静态吸附脱盐实验,在含盐乙二醇富液体系中对4种离子交换树脂进行了筛选,并对筛选出的树脂进行了吸附热力学研究。根据吸附能力,筛选出D113阳离子交换树脂和D201阴离子交换树脂用于实验,阴阳树脂体积比例为2∶1时上清液呈中性,阴阳混合树脂用量为200 mL/L,脱盐率为73.89%。D201树脂吸附Cl-过程中的熵变ΔS为-26.605 J/(mol·K)、焓变ΔH为-13.386 kJ/mol,D113
采用水热合成法制备磁性生物炭,利用XRD、FTIR和BET分析磁性生物炭的结构、官能团种类和比表面积,并研究磁性生物炭对Pb2+、Cd2+的吸附机理。结果表明,磁性生物炭含有丰富的含氧官能团和芳香结构,磁性物质为Fe3O4颗粒。Pb2+、Cd2+在磁性生物炭上的吸附是一个高温自发、吸热且熵增的过程,其吸附过程符合准二级动力学方程,表明化学吸附占据优势,吸附过程是由液膜扩散和颗