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目的测定正常人血浆sDC—SIGN浓度。方法对本室建立的夹心ELISA法检测sDC．SIGN体系进行灵敏度和重复性评估。并采用该体系对352例健康志愿者外周血进行sDC—SIGN浓度测定。结果本室所建立的检测体系灵敏度可达6ng／ml，批内变异10．4％，批间变异13．8％；352例志愿者检出sDC—SIGN的比例约58％，中位数1．18ng／ml，百分之75分位数11．94ng／ml。结论本室建立的体系可初步用于人血浆sDC．SIGN浓度测定；正常人血浆sDC—SIGN浓度较低，总体呈正偏态分布。