【摘 要】
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以带毒（阳性）和非带毒（阴性）的GF305为试材，利用已建立的总RNA提取方法提取试材中的总RNA，根据3种病毒（ACLSV、PNRSV和PDV）外壳蛋白基因序列设计寡核苷酸引物．采用RT—PCR技术研制3种
【机 构】
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大连大学生物工程学院生命科学工作室
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以带毒（阳性）和非带毒（阴性）的GF305为试材，利用已建立的总RNA提取方法提取试材中的总RNA，根据3种病毒（ACLSV、PNRSV和PDV）外壳蛋白基因序列设计寡核苷酸引物．采用RT—PCR技术研制3种病毒检测试剂盒，以达到最优化检测。并应用该试剂盒对果园中存在的病毒进行检测。结果显示，该试剂盒检测病毒速度快（6-7h）、灵敏度高（较ELISA法高8000倍）、专一性强、检测成本较低，是一种有推广价值的核果类果树病毒检测方法。该试剂盒已申报了国家发明专利，初步审查合格。
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