【摘 要】
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目的 了解2009年北京大学第三医院血管内插管相关性感染的特征.方法 回顾性分析血管内插管相关性感染的临床特征和微生物学特征.结果 共送检各类插管219个.通过插管培养法确定29例定植、7例置入点感染、6例插管相关性血流感染(CRBSI),但无阳性报警时间差方式确诊的CRBSI.ICU的CRBSI的发生率为(0.99~3.03)/千插管日.定植菌株中,革兰阳性球菌为51.72%,非发酵菌为20.6
【机 构】
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北京大学第三医院检验科,100191,北京大学第三医院检验科,100191,北京大学第三医院检验科,100191
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目的 了解2009年北京大学第三医院血管内插管相关性感染的特征.方法 回顾性分析血管内插管相关性感染的临床特征和微生物学特征.结果 共送检各类插管219个.通过插管培养法确定29例定植、7例置入点感染、6例插管相关性血流感染(CRBSI),但无阳性报警时间差方式确诊的CRBSI.ICU的CRBSI的发生率为(0.99~3.03)/千插管日.定植菌株中,革兰阳性球菌为51.72%,非发酵菌为20.69%,肠杆菌为13.79%,假丝酵母菌为10.34%.1例CRBSI由肠膜明串珠菌导致.细菌类分离株多为耐药菌株.成人患者77%以上超过60岁,多有长期慢性基础性疾病.而9例新生儿患者全部是早产儿,其中7例为极低出生体质量儿.结论 北京大学第三医院2009年有一定数量的插管相关性感染发生,需要进一步加强插管相关工作。
其他文献
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2009年4月,在美国加利福尼亚州的2例流行性感冒(流感)样疾病患者的鼻拭子标本中检测出一种新型甲型H1N1病毒Ⅲ,该毒株被确认为是引起之前墨西哥持续几周的呼吸道疾病暴发疫情的首要病原体,随后该新型流感病毒通过快速的人际传播,陆续席卷全球。
慢性重型乙型肝炎肝功能损伤严重,并有多种并发症,故内科综合治疗病死率达60%~80%~([1]).近年来大量研究证实,HBV高复制状态是引起重型肝炎患者病情持续活动、发展和加重的重要原因之一,采用抗病毒治疗具有较好的疗效,且安全性良好。
结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)占结核病的10%~20%,是常见严重的肺外结核病,其预后与早期诊断及治疗密切相关.结核感染T细胞斑点(T-SPOT-TB)试验是利用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测感染者的特异性T细胞来诊断结核病的一种新方法,利用结核分枝杆菌感染者外周血单个核细胞(PBMC)中存在结核感染特异性T细胞,这些T细胞在受到致病性结核分枝杆菌特异抗
【摘 要】学生的核心素养发展是新课改提出的要求,也推动了档案袋评价方式的出现,但是在美术课程方面却没能得到大力的推广和应用。美术教学的关键环境就是评价,新课改教学评价注重评价功能的发展,要能够激发学生的学习兴趣。对档案袋评价在中小学美术教学中的应用进行了分析,首先进行了方案待应用情况的调查,之后再探讨了中小学美术教学设计过程中档案袋的应用。 【关键词】档案袋评价;中小学美术教学;设计应用
2010年4月24日至25日。中华医学会第24次全国会员代表大会(24大)在北京隆重举行,会议期间宣布了《关于表彰先进专科分会、先进地方医学会、优秀期刊的决定》,《中华传染病杂志》等40种中华医学会系列杂志被评选为优秀期刊。
患者男,43岁.26年前无明显诱因出现面黄、尿黄,无特殊不适,在当地医院查肝功能异常(具体不详),诊断为肝炎,长期服用葡醛内酯、云芝多糖等,黄疸时轻时重,多在感冒及劳累后加重.13年前患者劳累后出现乏力、食欲不振、恶心、皮肤黄染明显加深、轻度下肢水肿,ALT升高,HBsAg、抗-HBc和抗-HBe均阳性,诊断为慢性乙型肝炎,中药治疗后仍面黄、尿黄,每年查1~2次肝功能,TBil在200 μmol/
患者男,40岁.7d前突然出现发热,体温最高达39.6℃,4d前出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻,曾在外院行抗感染治疗(用药不详),并行颈部、背部、右侧腰部刮痧治疗.病程中有全身酸软,头晕,腰痛(右侧为主),无头痛、眼眶痛,近1d尿少,尿量不详.即往无心、肺、肾疾病史.体格检查:体温36.5℃,脉搏72次/min,呼吸20次/min,血压 90/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。
全球每年约有100万人死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌(HCC).我国属HBV感染高流行区,一般人群的HBsAg阳性率为9.09%.有效的抗HBV治疗是延缓或阻止慢性乙型肝炎进展至肝硬化、HCC或死亡的重要措施.阿德福韦酯(ADV)已获我国食品药品监督管理局批准用于治疗慢性乙型肝炎,尤其适用于需长期用药或已发生拉米夫定耐药的患者。
目的 检测和分析2009年广东省甲型流行性感冒(流感)暴发流行期间首株甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因.方法 对2009年广东省首例确诊的甲型H1N1流感患者的咽拭子进行病毒分离,取细胞培养上清液提取病毒核酸,采用HA基因的特异性引物进行RT-PCR,PCR产物进行克隆、测序和同源性分析.结果 获得2009年广东省首株甲型H1N1流感病毒的HA基因,大小为1710 bp,命名为A/Guang