【摘 要】
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正畸牙移动是通过正畸力的刺激作用引起牙周膜、牙槽骨等牙周组织发生改建而实现的。牙周膜是连接牙骨质与牙槽骨之间的纤维结缔组织，具有支持牙齿传递、吸收和分散咬合力的作用。当正畸力施加于牙齿上时，载荷通过牙周膜从牙齿传递至牙槽骨，牙周膜的改建与牙槽骨的形成和吸收交替进行且互为作用。作为正畸牙移动的始动因素，牙周膜的应力/应变参与牙槽骨的改建过程，并影响牙齿的移动速度。因此，牙周膜的生物力学特性受到广泛关注。对正畸牙移动中牙周膜的结构变化和生物力学特性以及牙周膜的力学本构模型相关研究进行综述，讨论其力学响应和生物
【机 构】
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天津市口腔医院中心实验室，南开大学医学院，天津市口腔功能重建重点实验室 300041天津市口腔医院中心实验室，南开大学医学院，天津市口腔功能重建重点实验室 300041天津市口腔医院中心实验室，南开大
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正畸牙移动是通过正畸力的刺激作用引起牙周膜、牙槽骨等牙周组织发生改建而实现的。牙周膜是连接牙骨质与牙槽骨之间的纤维结缔组织，具有支持牙齿传递、吸收和分散咬合力的作用。当正畸力施加于牙齿上时，载荷通过牙周膜从牙齿传递至牙槽骨，牙周膜的改建与牙槽骨的形成和吸收交替进行且互为作用。作为正畸牙移动的始动因素，牙周膜的应力/应变参与牙槽骨的改建过程，并影响牙齿的移动速度。因此，牙周膜的生物力学特性受到广泛关注。对正畸牙移动中牙周膜的结构变化和生物力学特性以及牙周膜的力学本构模型相关研究进行综述，讨论其力学响应和生物力学机制，以期为临床正畸牙移动精确数值模拟提供理论依据。
其他文献
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目的探究驱动蛋白家族成员C1（KIFC1）在三阴性乳腺癌（TNBC）中的功能和作用。方法通过生物信息学的方法分析KIFC1在TNBC组织及癌旁正常组织中的mRNA水平，并分析其表达与患者的生存率间的关系。回顾性分析96例TNBC患者的临床病理特征资料。用免疫组织化学的方法检测肿瘤组织和癌旁正常组织中KIFC1的表达，分析TNBC患者的KIFC1表达及与临床病理特征的关系。结果生物信息学分析结果显示，TNBC组织中KIFC1高表达且与患者的无病生存期相关（P
目的探讨吸烟对脊柱术后手术部位感染（SSI）的影响，为预防脊柱术后SSI的发生提供循证依据。方法检索2000年1月至2020年6月，在PubMed、EMBASE、中国知网、万方等数据库中的相关文献，由2名研究人员独立进行检索及提取数据，采用Stata13.0软件对纳入文献进行统计分析，根据不同种族、研究类型及是否调整进行亚组分析。结果最终纳入44篇文献，涉及样本79601例，其中感染组3016例。相对于不吸烟者，吸烟者脊柱术后发生SSI的合并比值比（OR）为1.45（95%CI：1.25~1.68）。亚组
目的分析细胞分化周期蛋白45（CDC45）在肝细胞癌（HCC）组织中的表达情况，探讨CDC45与HCC预后的关系，对CDC45作为HCC的潜在生物标志物和治疗靶点的可能性进行初步探究。方法采用生物信息学方法分析CDC45在HCC组织及癌旁正常组织中的mRNA水平，并分析其表达与HCC患者的生存率间的关系。回顾性分析90例接受手术治疗的HCC患者的临床病理资料。采用免疫组化法检测HCC组织和癌旁正常组织中的CDC45表达水平，并分析其与HCC患者临床病理特征的关系。结果CDC45在结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌
目的探讨在牙周炎治疗过程中富血小板纤维蛋白（PRF）对牙齿周围组织的影响。方法选取2018年12月至2019年8月天津市第一中心医院口腔科收治的患有三壁骨缺损的单根牙牙周炎拟牙周手术治疗的患者20例，按随机数字表法随机分为试验组（n=10）和对照组（n=10）。试验组术区充填Bio-Oss骨粉后覆盖PRF膜，对照组仅植入Bio-Oss骨粉。分别于术前、术后6个月记录牙周袋探诊深度（PD）、牙周附着水平（AL）、出血指数（BI）和骨缺损（IBD）的影像测量值，并进行统计分析。结果术后6个月两组的PD、AL和
目的初步评价胶原蛋白缝线（CS）和胶原蛋白生物膜（CB）的生物相容性。方法通过热原实验判断CS和CB中所含热原量是否符合人体要求；分别采用皮肤和皮内刺激实验评价CS和CB对皮肤是否具有刺激作用；通过溶血实验评价CS和CB是否具有溶血作用；通过肌肉埋植实验评价CS和CB植入兔肌肉组织后的刺激和毒性反应。结果热原实验结果显示每组兔的体温升温值均低于0.6℃，且体温升温总和均低于1.4℃，表明CS和CB符合热原检查要求，热原实验合格；CS和CB的皮肤和皮内刺激实验结果均为阴性，表明两种材料对皮肤无刺激作用；CS
目的探究溶质载体家族24成员5（SLC24A5）的表达与皮肤黑色素瘤（SKCM）细胞增殖和侵袭的关系，对SLC24A5作为SKCM的潜在生物标志物和治疗靶点的可能性进行初步探讨。方法利用生物信息学的方法搜集相关信息，随后建立敲低SLC24A5的MEL-526和SK-HEL-5黑色素瘤细胞模型，通过Westernblot与实时定量聚合酶链式反应（qPCR）实验验证SLC24A5的敲低效率，并探讨敲低SLC24A5对SKCM细胞增殖和侵袭的影响。结果SLC24A5在SKCM组织中的表达显著高于癌旁正常组织，高
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