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目的探讨FKBPSl·PHLPPL·AKT模块在大鼠脑缺血/再灌注(I/R)损伤中的作用及其机制。方法采用Pulsinelli—Bfiodey法制作大鼠全脑缺血损伤模型。将大鼠随机分成假手术组、I/R(分8个时间点)组。采用免疫印迹法测定PHLPPL(PHdomainandleucinerichrepeatproteinphosphatases,PH结构域并且富含亮氨酸重复基序的丝/苏氨酸蛋白磷酸酶)蛋白表达,免疫共沉淀法测定FKBP51(FK506bindingprotein5,FK