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为了合成具有抗菌活性的红霉素衍生物，本文以红霉素A为原料，合成了6-位烯丙基取代中间体12，21-双键-2’-O，4＂-O-二苯甲酰基-（9S）-9-O，11—O-异丙基-6—O-烯丙基红霉素A12，得到（9S）-9-羟基-12-亚甲基衍生物6和6，7-去氢-（9S）-9-羟基-12-亚甲基衍生物11。经^13C NMR，FAB—MS确证产物结构。所得化合物进行了体外抗菌活性测定。6和11均显示出较弱的抑菌活性。