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运用拼合原理并根据构效关系研究结果，设计了香豆素噻唑烷二酮类化合物，合成方法是以甲基取代的香豆素为原料，经NBS溴化后，再与5-（4-羟基苄叉）-噻唑烷-2，4-二酮在NaH作用下缩合得到，其中中间体5-（4-羟基苄叉）-噻唑烷-2，4．-二酮是由噻唑烷二酮与对羟基苯甲醛在哌啶催化下缩合得到，共合成了5-[4-（香豆素-7-亚甲氧基）苄叉]-噻唑烷-2，4-二酮、5-[4-（4-甲基香豆素-7-亚甲氧基）苄叉]-噻唑烷-2，4-二酮、5-[4-（香豆素-6-亚甲氧基）苄叉]-噻唑烷-2，4-二酮、5-[4