【摘 要】
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目的 观察艾司西肽普兰辅助治疗精神分裂症患者阴性症状的疗效及安全性.方法 采用随机双盲对照研究方法.将我院86例住院精神分裂症患者分为两组,排除脱落人数后最终人数为:研究组利培酮联合艾司西肽普兰组39例;对照组利培酮联合安慰剂组41例.分别于基线及治疗第4、8、12周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)、个人和社会功能量表(PSP)评估疗效,不良反应量表(TESS)评估安全性.结果 两组中PANSS总分、阴性因子总分、SANS总分于治疗第4周末开始均低于治疗前,两组中PSP总分
【机 构】
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上海市普陀区精神卫生中心 上海,200065;上海同济大学附属同济医院
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目的 观察艾司西肽普兰辅助治疗精神分裂症患者阴性症状的疗效及安全性.方法 采用随机双盲对照研究方法.将我院86例住院精神分裂症患者分为两组,排除脱落人数后最终人数为:研究组利培酮联合艾司西肽普兰组39例;对照组利培酮联合安慰剂组41例.分别于基线及治疗第4、8、12周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)、个人和社会功能量表(PSP)评估疗效,不良反应量表(TESS)评估安全性.结果 两组中PANSS总分、阴性因子总分、SANS总分于治疗第4周末开始均低于治疗前,两组中PSP总分于治疗第4周开始均高于治疗前(P＜0.01);在第8周末及第12周末利培酮联合艾司西酞普兰组PANSS阴性因子总分、SANS总分、分量表综合评价分均低于对照组(P＜0.01),PSP总分均高于对照组(P＜0.01);利培酮联合艾司西酞普兰组与利培酮联合安慰剂组PANSS阴性因子总分、SANS总分、PSP总分组间效应、时间主效应、交互效应均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).两组间不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾司西酞普兰对治疗精神分裂症阴性症状有增效作用,安全性好.
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