论文部分内容阅读
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateraLI sclerosis,ALS)是运动神经元病的一种,是病因未明的主要景及脑干和脊髓的运动细胞和锥体束的运动系统疾病,表现为上、下运动神经元同时受损的症状和体征[1].该病目前尚无有效治疗手段,所以得到明确的诊断至关重要[2].现分析2008-09-2011-11收治的22例维吾尔族ALS患者的神经电生理检查结果,报告如下.