【摘 要】
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为表达鸭圆环病毒（DuCV）Cap蛋白，通过Gene Designer 2．0软件对DuCV Cap基因进行分析和密码子优化，构建DuCV Cap基因重组表达质粒 pET-32a-Cap，转化BL21（DH3）株感受态细胞。用终浓度为
【机 构】
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广西壮族自治区动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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广西自然科学基金项目(2012GXNSFAA053073);广西水产畜牧兽医局科技计划项目(桂渔牧科1204936)
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为表达鸭圆环病毒（DuCV）Cap蛋白，通过Gene Designer 2．0软件对DuCV Cap基因进行分析和密码子优化，构建DuCV Cap基因重组表达质粒 pET-32a-Cap，转化BL21（DH3）株感受态细胞。用终浓度为0．1 mmol/L的IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE电泳分析显示Cap融合蛋白的分子质量约为48 ku，表达的重组蛋白占菌体总蛋白的43．1％。Western blot检测显示该融合蛋白可以被针对His标签蛋白的抗体所识别。利用镍离子亲和纯化株对重组蛋白进行了纯化，纯
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