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对43例经冠状动脉造影证实的冠心病患者及60例正常人载脂蛋白（Apo）AI基因PstⅠ酶切位点限制性片段长度多态性（RFLPs）进行检测，结果表明：冠心病组中少见P2等位基因的相对频率为0.14，明显高于正常对照组的0.05（P<0.05）；P2等位基因的相对频率随冠状动脉病变支数的增多而增高，以3支病变增高最为明显；冠心病组中具P1P2基因型者与具P1P1基因型者比较，HDL-C和SOD水平明显降低（P分别<0.01，<0.05），而TC及LPO水平则明显增高（P分别<0.05，<0.05）。提示APOAI基因RFLPs的变异可能与冠心病发病及病变范围有一定关系，APOAI基因的基因型可能对冠心病临床表现型有一定影响。