【摘 要】
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目的研究2型糖尿病动物模型KKAy小鼠的糖尿病肝、肾的病变过程,探索KKAy小鼠作为2型糖尿病并发多脏器病变模型的价值。方法9~11周龄雄性KKAy小鼠(n=20)和对照组的雄性C57BL/J
【机 构】
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北京中医药大学,首都医科大学,天津医科大学,中日友好医院
【基金项目】
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国家自然基金资助(编号:30672756和30572437);北京市教委科技发展项目资助(编号:KM200610025012)
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目的研究2型糖尿病动物模型KKAy小鼠的糖尿病肝、肾的病变过程,探索KKAy小鼠作为2型糖尿病并发多脏器病变模型的价值。方法9~11周龄雄性KKAy小鼠(n=20)和对照组的雄性C57BL/J小鼠(n=25),测量14、16、20、24、28周龄小鼠空腹血糖和体重。两组动物分别于24、28周处死,测定血清肌酐、尿素;胆固醇、甘油三酯;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。光镜观察两组小鼠肾脏、肝脏的病理改变。结果①KKAy小鼠体重、血糖比同龄对照组C57BL/J小鼠高(P<0.01)。②24、28周龄KKAy小鼠血脂均较对照组高(P<0.05);24周龄KKAy小鼠肌酐,ALT比对照组高(P<0.05);28周龄KKAy小鼠的肌酐、ALT及AST比对照组高(P<0.05)。③242、8周龄KKAy小鼠肾脏系膜基质增多,肾小管上皮细胞胞质出现明显空泡,肾间质有纤维化;肝脏结构紊乱,肝细胞胞质有明显空泡,肝细胞脂肪变。结论KKAy小鼠14周龄以后可出现明显肥胖,高血糖,24周龄、28周龄出现高脂血症,有肝、肾形态和功能的损害,是较好的研究2型糖尿病病变过程及并发症的动物模型。
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