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在多肽EAK16水凝胶支架上接种小鼠前成骨细胞MC3T3-E1，采用倒置显微镜观察细胞形态，CCK-8（细胞计数试剂盒）检测细胞增殖情况。细胞在诱导培养基中培养l周后，观察不同时间段细胞碱性磷酸酶的分泌活性。采用ALP染色和茜素红-S染色作为定性实验研究MC3T3E1向成骨方向的分化情况。结果表明，MC3T3-E1细胞在水凝胶支架EAK16上有较好的黏附和增殖能力，诱导培养后细胞有较高水平的碱性磷酸酶表达和矿化基质沉积。多肽水凝胶支架对前成骨细胞MC3T3-E1具有较好的生物相容性。