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目的从健康人的外周静脉血中获得人类基因组DNA，扩增出抗菌肽LL-37的全长基因，插入原核表达载体pQE-30以获得重组表达载体pQE-30／LL-37。方法用NaI法从健康人外周静脉血中提取人类基因组DNA，然后以它为模板PCR扩增得到LL-37全长基因，酶切回收后连接。结果得到了较高品质的人类基因组DNA，扩增得到了LL-37全长基因，成功构建了重组表达载体pQE-30／／LL-37。结论用生物方法生产抗菌肽是一种很有希望的产业，而抗菌肽LL-37的重组载体的构建成功为以后进一步的实验打下了基础。