【摘 要】
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In this study,we applied a novel,mild,and convenient synthetic method involving the oxidative cyclization of 1-(pyrazin-2-yl)guanidine derivatives to produce [1
【机 构】
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School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300350, China“,”Collabora
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In this study,we applied a novel,mild,and convenient synthetic method involving the oxidative cyclization of 1-(pyrazin-2-yl)guanidine derivatives to produce [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-amines.We optimized the reaction procedure to easily obtain 5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-amine.Various types of halogenated pyrazines can successfully undergo this process.We synthesized a series of 1-(pyrazin-2-yl)guanidines and [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-amines,and then elucidated their structures based on their 1H-NMR,13C-NMR,ESI-HRMS,and nuclear Overhauser effect spectra.
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