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构建了含有hrpZpsta和RIPs的双价抗病基因植物表达载体，采用农杆菌介导法，以大豆子叶节为外植体，将双价抗病基因hrpZpsta和剧风转人大豆品种吉农28中，以耐盐基因BADH作为筛选标记基因、筛选得到T1阳性植株18株；T1。转基因植株PCR、Southern杂交及RT—PCR检测表明外源基因已成功整合到了大豆基因组中并可遗传给后代。