双脱氧尿苷的合成

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:intaaag
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以2’-脱氧尿苷为原料,先用甲磺酰氯将3’,5’-羟基保护制得化合物(2),然后在氢氧化钠水溶液中形成3’,5’-O-环状物(3),再与椒丁醇钾作用生成(4),最后通过Pd-C加氢得到目标化合物2’,3’-二脱氧尿苷(5),总收率为21.2%。
其他文献
前报〔1〕报道了西南忍冬(LonicerabourneiHemsl.)中β谷甾醇、齐墩果酸、绿原酸乙酯3个化学成分的分离与鉴定,本报在前报基础上报道双〔5甲酰基糠基〕醚(Ⅸ)和5羟甲基糠醛(Ⅹ)的研究,二者均为首次从该属
密环菌素「N^6-(5-羟-2-吡啶甲胺基)-9-β-D-嘌呤核苷,MHuan Jaun Su,1」是从密环菌发酵物中分离有效成分,经过七岁反应全合成密环菌素,确证了它的结构,并对某些反应进行了探索,同时合成两个类似化合物,N^6-(2-哟甲胺基
以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与丙二酸二乙酯缩合、部分水解脱羧并与原甲酸三乙酯缩合、S-(+)-2-氨基丙醇置换、环合、水解后与4-甲基哌嗪缩合制得左旋氧氟沙星,总收率为3
从国产茯苓中分离出3种茯苓三萜成分,制备了14个茯苓三萜衍生物,其化学结构经元素分析、质谱、红外、紫外和核磁共振等确证无误。同时测定了它们对小鼠肝癌H-22细胞的抑制率,并对其构效
6-羟基-2-甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-2H-苯并吡喃是从Phacelia ixodes Kellogg.中分离出的具有抗脂质氧化作用的天然化合物,报道以1,4-环己二酮为起始原料经3步合成此天然化合物的过程。
用6β-羟基托品酮为起始原料,经8步反应合成了东莨菪碱全合成关键中间体--6,7-去氢托品,总产率达35.8%。
采用最小二乘匹配和场匹配两种不同叠合规则,以sp^3C^+,sp^3O^0.4-和sp^3O^2-3种不同探针对喜树碱类化合物进行了比较分子场分析法(CoMFA)研究,并对CoMFA中降低静电势的选项及偏最小二乘法(PLS)分析中的比例调整方法选项的设
由N-保护α-氨基烃基膦酰氯与氨端游离的三肽缩合,合成了一系列具有血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性的膦三肽化合物,差向异体的膦三肽可用反相柱Nucleosil-C18层析分离,并利用^31P-NMR推定未定手性中心的构型,测
为获得更为理想的蛋白同化甾体类药物,以3β-乙酰氧基-雄甾-5-烯-17酮(1)为原料,经Grignard,氧化、还原等反应合成了10个17α-烷基-3,6-二氧-雄甾化合物,并进行了蛋白同化作用的药理实验。
报道了非甾体抗炎药安吡昔康的合成 ,总收率为 2 9 4% .应用参数设计技术对其中间体1 氯乙基氯甲酸酯和 1 氯乙基碳酸乙酯的制备工艺进行优化 ,收率分别达到 5 8 6 %和 82 1