【摘 要】
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为比较不同氟苯尼考产品在猪体内的药代动力学和相对生物利用度,将18头健康猪随机分成3组,按照20 mg/kg体重经口给予受试制剂和参比制剂。采用高效液相色谱法测定血药浓度,使
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为比较不同氟苯尼考产品在猪体内的药代动力学和相对生物利用度,将18头健康猪随机分成3组,按照20 mg/kg体重经口给予受试制剂和参比制剂。采用高效液相色谱法测定血药浓度,使用WinNonlin软件计算主要药动学参数,并计算3种产品的相对生物利用度。结果表明,普得康、市售国产产品和市售进口产品的峰浓度(Cmax)分别为（13.46±1.26）、（13.68±2.55）和（13.33±1.02）μg/mL;达峰时间(Tmax)分别为（1.25±0.29）、（1.70±0.27）和（1.60±0.42）h;消除半衰期(t1/2β)分别为（3.77±0.21）、（4.06±0.41）和（3.75±0.21）h;药时曲线下面积(AUC0-t)分别为（93.07±7.00）、（84.58±11.13）和（90.89±7.99） h·μg/mL。以市售国产和进口产品作为对照药物,普得康的相对生物利用度（F）分别为110.0%和102.4%。这表明普得康主要药动学参数与2种市售产品相比无显著差异,此结论为临床合理使用该剂型提供了依据和指导。
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