【摘 要】
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背景与目的:Smac是目前发现的惟一能直接同时抑制多个IAPs家族成员活性的凋亡相关蛋白,其N端的4个氨基酸残基AVPI(Ala—val-Pro-Tle)是重要的促凋亡结构域,我们通过人工合成可穿透
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科
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背景与目的:Smac是目前发现的惟一能直接同时抑制多个IAPs家族成员活性的凋亡相关蛋白,其N端的4个氨基酸残基AVPI(Ala—val-Pro-Tle)是重要的促凋亡结构域,我们通过人工合成可穿透细胞的促凋亡融合多肽SmacN7,探讨其对膀胱癌化疗药物敏感性的促进作用。方法:噻唑蓝(MTT)检测SmacN7融合多肽对低剂量丝裂霉素C(MMC)诱导的膀胱癌T24细胞的相对存活率的影响;Annexin V/PI双标流式细胞术检测T24细胞的凋亡;Western印迹检Smac N7融合多肽与MMC联用后T24
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