【摘 要】
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目的探讨CYP2C19基因多态性是否为缺血性脑血管病患者支架术后新发脑梗死的独立危险因素。方法前瞻性分析该院2014年1月—2016年12月收治的脑动脉支架植入术患者,检测所有患
【机 构】
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福建省厦门大学附属中山医院神经内科
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目的探讨CYP2C19基因多态性是否为缺血性脑血管病患者支架术后新发脑梗死的独立危险因素。方法前瞻性分析该院2014年1月—2016年12月收治的脑动脉支架植入术患者,检测所有患者CYP2C19*2和*3位点的基因型。患者术后第7天行头颅MRI检查,3个月随访是否新发脑缺血性事件。将患者分为术后新发脑梗死组和非脑梗死组。多因素分析CYP2C19*2和*3位点的基因型是否为新发的独立危险因素。结果纳入104例脑动脉支架术患者,3月随访后未发生脑梗死87例,发生脑梗死患者17例。CYP2C19基因检测,104例患者中快代谢组90例,其中*1/*1 50例,*1/*2 30例,*1/*3 10例,慢代谢患者14例,*2/*2 11例、*2/*3 3例、*3/*3 0例。多因素回归分析发现,除溃疡性斑块及动脉极重度狭窄之外,CYP2C19*2/*2和*2/*3位点基因型也是脑动脉支架术后新发脑梗死的独立危险因素(OR=14.3,95%CI:5.40~47.0)。结论脑动脉支架患者如携带CYP2C19*2/*2和*2/*3位点的基因型可能增加术后新发缺血性事件的风险。
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