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目的探讨多灶性运动神经病（MMN）的临床、电生理以及免疫特征。方法对14例按照美国电诊断协会标准（AAEM）诊断为MMN的患者，通过临床、肌电图、脑脊液检查以及免疫治疗的结果分析其特点。结果14例患者临床特点均为肢体多灶性不对称性乏力，1例患者存在轻度感觉缺失；肌电图诊断11例（78．57％）患者存在肯定的运动传导阻滞（CB）；7例（50％）脑脊液（CSF）里有神经节苷酯（GMl）抗体阳性，10例（71．43％）对丙种球蛋白治疗反应良好，肢体乏力症状得到改善。结论慢性进行性、不对称性下运动神经元瘫痪和多灶