【摘 要】
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目的探讨内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP),是否参与大鼠重症急性胰腺炎(SAP)并发肝损伤的发生和发展。方法采用5%牛磺胆酸
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目的探讨内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP),是否参与大鼠重症急性胰腺炎(SAP)并发肝损伤的发生和发展。方法采用5%牛磺胆酸钠建立大鼠SAP肝损伤模型,将80只成年雄性SD大鼠随机分为2组,假手术组(sham组)及模型组,各40只,每组又按时间点随机分为3、6、12、24、36h5个组。采用全自动生化仪检测血清淀粉酶(AMY)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量变化,HE染色观察大鼠肝脏组织的形态学变化,免疫印迹(Western Blot)法检测大鼠肝脏组织GRP78及CHOP的表达水平。结果 (1)模型组血清AMY、ALT及AST水平逐渐升高,且12h达到峰值(P<0.05);模型组比对应的Sham组血清酶水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)HE染色结果显示,肝脏在24h时损伤最严重。(3)模型组GRP78及CHOP表达水平逐渐增加,且以24h表达水平最高(P<0.05);模型组比对应的sham组GRP78及CHOP表达显著增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SAP肝损伤发病中24h最严重,GRP78及CHOP表达明显增加,其可能参与SAP肝损伤的发生和发展。
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