【摘 要】
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Waldenstr(?)m巨球蛋白血症的一种少见而特殊的皮肤表现是皮肤巨球蛋白病,亦称为IgM沉积性丘疹。患者男性,52岁。于肢端皮肤出现多发性无症状的结痂性丘疹。无疲劳、鼻出血、视觉障碍,或Raynaud现象。体检发现左耳、头皮、躯干和上臂伸侧有多发性结痂性红斑性丘疹,中央凹陷,约4～6mm大小。经光镜、直接免疫荧光和电镜检查诊断为皮肤巨球蛋白病。进一步检测显示血清蛋白电泳出现IgMк-单克隆峰
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Waldenstr(?)m巨球蛋白血症的一种少见而特殊的皮肤表现是皮肤巨球蛋白病,亦称为IgM沉积性丘疹。患者男性,52岁。于肢端皮肤出现多发性无症状的结痂性丘疹。无疲劳、鼻出血、视觉障碍,或Raynaud现象。体检发现左耳、头皮、躯干和上臂伸侧有多发性结痂性红斑性丘疹,中央凹陷,约4～6mm大小。经光镜、直接免疫荧光和电镜检查诊断为皮肤巨球蛋白病。进一步检测显示血清蛋白电泳出现IgMк-单克隆峰。血清IgM水平明显增高,IgG、IgA降低。
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醋酸白试验在临床上主要用来检测亚临床的HPV感染.特别对女性宫颈亚临床HPV感染诊断有一定意义.由于该法敏感性较好,且操作简单,所以适用于一般的临床和流行病学研究中,如果醋酸白试验联同阴道镜检查和组织病理学方法一同评价,将较大地提高阳性预告值.
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超敏反应是苯妥英常见的副作用之一。本世纪许多学者已进行了大量研究。本文对苯妥英超敏反应的临床表现、发病机理、组织病理表现及诊断治疗诸方面进行了综述。
1963年Remetro和Borrelli最早提出局部高热疗法治疗着色真菌病。1977年Yamase用该法治愈1例患者,之后高热疗法开始在日本普及。报告使用化学加热袋成功治疗1例裴氏着色真菌感染,并对日本热疗法治疗本病作了回顾。
大疱性类天疱疮(BP)的抗原有两种:230kD多肽及含有胶原结构的180kD多肽.作者报告1例临床和组织学与BP相似,但体内有抗表皮多肽抗原的自身抗体,其抗原分子量与BP抗原不同.
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