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目的 了解人乳头瘤病毒 (HPV) 6b型病毒样颗粒 (VLP)的免疫活性及其诱导的保护性抗体对HPV11型VLP和牛乳头瘤病毒 1型 (BPV1)VLP的交叉免疫反应。方法 将HPV6b、HPV11和BPV1晚期基因L1的开放读码框架 (ORFs)分别重组到杆状病毒中 ,该重组病毒在感染的昆虫细胞 (Sf 9细胞 )中表达 ,表达的L1蛋白可自行组装成HPV6b、HPV11和BPV1VLP。取 5 0 μg纯化的HPV6bVLP分别在第 0天和第 2 1天经肌肉免疫Balb/c鼠。第二次免疫后 1周及 3个月取血 ,检测血清抗HPV6bVLP、HPV11VLP和BPV1VLPIgG滴度 ;血凝集抑制试验检测HPV6bVLP免疫产生的抗血清是否能阻止HPV11VLP和BPV1VLP与鼠红细胞凝集。结果 免疫后 1周 ,应用ELISA方法检测抗HPV6bVLP、HPV11VLP和BPV 1VLP血清IgG滴度分别为 1∶6 4 0 0、1∶16 0 0和 1∶16 0 0。 3个月后 ,抗HPV6bVLP、HPV11VLP和BPV 1VLP血清IgG滴度分别为 1∶80 0、1∶4 0 0和 1∶10 0。血凝集抑制试验显示HPV6bVLP产生的抗血清能够阻止高度同源性的HPV6bVLP和HPV11VLP与鼠红细胞结合。结论 HPV6bVLP具有很强的免疫原性 ,免疫后产生的抗血清具有阻止HPV6bVLP和HPV11VLP与细胞结合的能力。HPV6b和 11型间确实存在交叉反应的中和表位 ,HPV6bVLP有可能用于防治HPV6b及HPV11感染的疫苗