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特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH）是一种病因未明的间隙性、弥漫性肺泡出血的少见疾病。临床特征表现为反复咳嗽、咯血、气促、贫血、低热、胸痛、呼吸困难、心功能不全等。X线检查典型症状为两肺中、下肺野有多个边缘不清的斑点状或毛玻璃样阴影。目前病因未明，多数医师认为与免疫因素、牛奶过敏、遗传因素、肺结构异常与植物神经调节紊乱导致毛细血管破裂出血有关。IPH可发生于任何年龄，以1～7岁儿童为主，临床非常罕见。目前本病尚无特殊的治疗方法，决定预后的