【摘 要】
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目的 研究不同浓度的亚砷酸(As2O3)、甲磺酸伊马替尼(简称伊马替尼)单用及联用对恶性淋巴瘤细胞株Raji的影响.方法 采用MTT法检测两药对Raji细胞的生长抑制作用.采用流式细胞仪检测两药对Raji细胞Caspase-3的表达及G1期、S期的比例变化.采用免疫组织化学SABC法检测p16蛋白的表达.结果 As2O3、伊马替尼及两药联用均使细胞抑制率升高,两药联合组与各单药组相比差异有统计学意
【机 构】
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037009,山西大同大学医学院内科教研室,山西医科大学第二医院血液科
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目的 研究不同浓度的亚砷酸(As2O3)、甲磺酸伊马替尼(简称伊马替尼)单用及联用对恶性淋巴瘤细胞株Raji的影响.方法 采用MTT法检测两药对Raji细胞的生长抑制作用.采用流式细胞仪检测两药对Raji细胞Caspase-3的表达及G1期、S期的比例变化.采用免疫组织化学SABC法检测p16蛋白的表达.结果 As2O3、伊马替尼及两药联用均使细胞抑制率升高,两药联合组与各单药组相比差异有统计学意义(P<0.05).As2O3上调Raji细胞Caspase-3表达呈时间、剂量依赖效应(P<0.0001).伊马替尼对Caspase-3表达无明显影响(P>0.05),且两药联用无协同上调Caspase-3作用(P>0.05).Raji 细胞随As2O3浓度升高、作用时间延长,p16蛋白平均吸光度值增加(P<0.05).伊马替尼在低浓度72h与高浓度48 h、72 h时p16蛋白表达与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).但两药联用无协同上调p16蛋白表达的作用(P>0.05).As2O3可使G1期细胞比例明显增高,S期比例降低,呈现剂量、时间依赖效应(P<0.0001),并出现明显凋亡峰.伊马替尼对Raji细胞周期无影响(P>0.05).两药联合组与单用As2O3组差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 As2O3可通过激活Caspase-3表达诱导Raji细胞凋亡、上调p16蛋白、阻滞细胞周期于G1期来发挥抗肿瘤作用.伊马替尼在高浓度时可以上调Raji细胞p16蛋白的表达.As2O3和伊马替尼对恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞无协同作用。
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