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为了分析AP1的表达调控模式，本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子，启动子元件预测结果表明：AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArGbox（从5’依次编号为CArG1、CArG2、CArG3），通过删减AP1启动子长度以及改变CArGbox数量构建了5个GUS表达载体并转化野生型拟南芥。测序结果显示：AFDL的AP1启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致，这表明AP1在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列突变引起的；转基因植株的GUS表达模式说明了CArG1在花发育早期及