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目的复制糖尿病模型并观察糖尿病（DM）红细胞变形能力（RCD）及酶活性变化，并初步探讨了DM早期上述指标改变与慢性并发症的关系。方法用四氧嘧啶制备家兔糖尿病模型。测定RCD和红细胞膜ATP酶活性、膜唾液酸（SA）含量及红细胞中超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果糖尿病模型RCD和红细胞膜用T酶活性、SA含量和细胞内SOD含量及MDA均降低。结论糖尿病早期即有红细胞形态和酶活性的改变，提示DM早期即有发生慢性并发症的迹象。