【摘 要】
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目的:探讨生殖细胞减数分裂前期Ⅰ染色体标本制作方法的改进。方法:6~8周龄雄性昆明种小鼠,随机分为对照组和500、750、1000mg/kg十一酸睾酮干预组。各干预组小鼠肌肉注射不
【机 构】
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青岛大学基础医学院,青岛大学基础医学院
【基金项目】
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山东省医药卫生科技发展计划(2016WS0254);青岛大学创新型教学实验室研究项目
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目的:探讨生殖细胞减数分裂前期Ⅰ染色体标本制作方法的改进。方法:6~8周龄雄性昆明种小鼠,随机分为对照组和500、750、1000mg/kg十一酸睾酮干预组。各干预组小鼠肌肉注射不同剂量十一酸睾酮。作用48h后,各组小鼠均腹腔注射秋水仙素2mg/kg,分离睾丸组织曲细精管中的生精细胞,Giemsa染色。光镜下观察各组小鼠生精细胞减数分裂前期I不同阶段分裂相细胞染色体形态并计数,计算各分裂相细胞的检出率。结果:对照组非分裂细胞达到55.63%,随着十一酸睾酮的应用及其剂量的提高,各干预组非分裂细胞比例逐渐降
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