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目的克隆并测定恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)侧翼核酸内切酶-1(FEN-1)基因序列,比较FCC1/HN株与国外分离株FEN-1基因序列的差异. 方法根据FEN-1基因已知序列设计合成1对引物,应用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出FEN-1基因,构建重组质粒PMD18-T-FEN-1.阳性克隆的重组质粒经酶切鉴定后进行测序.应用DNAMAN分析软件进行不同分离株FEN-1基因序列的同源性比较. 结果 PCR扩增得到特异的FCC1/HN株FEN-1基因序列,基因全长1 947 bp,A+