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为了简便、快捷构建RNAi载体,选择了起始点位置相同两个片段构建了SBE3基因的RNAi干扰载体。选择了长度为496bp和803bp,具有不同的酶切位点,其中互补区域形成dsRNA,而长出形成发夹结构,直接克隆到载体pCAMBIA1301上,不需构建中间载体,从而进一步研究SBE3基因在水稻品质改良中的应用。结果表明：所构建RNA干扰表达载体是可行的,相比与常规方法此方法更简便、快捷。同时研究了激素、外植体、继代培养次数、潮霉素因素对水稻愈伤组织诱导效果的影响,结果表明：水稻愈伤组织诱导效果的最佳因素组合