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目的:构建大肠杆菌抗原Ag43(pETAg43′)以及Ag43和绿色荧光蛋白(GFP)(pETAg43′/GFP)的重组表达质粒,了解pETAg43′/GFP是否能够将GFP表达于细菌表面。方法用PCR扩增获得Ag43大部分基因序列(Ag43′),同时用酶切方法从质粒pEGFP-C1切取GFP基因序列,首先将Ag43′基因序列插入表达质粒pET-22b中,获得重组质粒pETAg43′,然后再将GFP基因序列插入pETAg43′获得质粒pETAg43′/GFP。将重组质粒pETAg43′/GFP转化Ag43