【摘 要】
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为了建立区分疫苗株与广西分离株的检测方法，根据GenBank上的山羊痘病毒序列设计1对引物，用来扩增山羊痘病毒P32基因，通过对国内疫苗株及6株广西分离株的P32基因进行克隆、测序
【基金项目】
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广西科技攻关项目（桂科攻0632002-1-4）
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为了建立区分疫苗株与广西分离株的检测方法，根据GenBank上的山羊痘病毒序列设计1对引物，用来扩增山羊痘病毒P32基因，通过对国内疫苗株及6株广西分离株的P32基因进行克隆、测序比较发现，所有广西分离株核苷酸651位的碱基全部由T变为C，647位～652位核苷酸构成由TGTATA变异为TGTACA，多了1个限制性内切酶Bsp 1407Ⅰ位点，因此用特异性引物扩增出739bp的目的片段后，再用限制性内切酶BsP1407 Ⅰ进行酶切分析。疫苗株可以切成135hp和604bp3个片段，广西分离株可以切成135
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