【摘 要】
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目的:建立枸杞子多糖柱前衍生HPLC指纹图谱。方法:以三氟乙酸(TFA)水解枸杞子多糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,采用HPLC测定枸杞子多糖中单糖的衍
【机 构】
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目的:建立枸杞子多糖柱前衍生HPLC指纹图谱。方法:以三氟乙酸(TFA)水解枸杞子多糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,采用HPLC测定枸杞子多糖中单糖的衍生物。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1 mol·L-1磷酸缓冲液(p H 6.7)-乙腈(84.5∶15.5),流速0.8 m L·min-1,检测波长250 nm,柱温30℃。结果:枸杞子多糖柱前衍生指纹图谱标示出11个共有峰,鉴别了8个共有峰(D-甘露糖,L-鼠李糖,D-葡萄糖醛酸,D-半乳糖醛酸,D-葡萄糖,D-半乳糖,D-木糖,D-阿拉伯糖)。10批枸杞子药材指纹图谱相似度>0.99。结论:该方法简便,分离度高,重复性及稳定性良好,可有效控制枸杞子多糖的质量。
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