【摘 要】
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目的克隆并分析抗原单克隆抗体H链和L链的可变区基因。方法提总RNA,由生物公司提供的单克隆抗体的杂交瘤细胞系中提取并进行反转录。根据小鼠可变区的不同序列而设计特异性引
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目的克隆并分析抗原单克隆抗体H链和L链的可变区基因。方法提总RNA,由生物公司提供的单克隆抗体的杂交瘤细胞系中提取并进行反转录。根据小鼠可变区的不同序列而设计特异性引物,这一组引物被用来对单克隆抗体c DNA的可变区通过PCR扩增。轻链的创串区和重链,通过5’RACE法扩增克隆转入到p MD18-T载体中,进一步进行蓝白斑筛选,选取阳性克隆子对其可变区基因进行测序分析。结果单克隆抗体的重链可变区基因序列的全长为426 bp,编码142个氨基酸残基。轻链的可变区的长度为396个碱基,编码132个氨基酸残基。
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