【摘 要】
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根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a(+
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，广东省自然科学基金
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根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a(+),构建了重组表达质粒pET-32a(+)-cSZ1,并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3).经IPTG诱导,获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达,表达产物量可达菌体总蛋白的9.3%,融合蛋白的分子质量约为40ku.重组菌诱导表达的产物经SDS-PAGE后,用堆形艾美球虫感染鸡的超免
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