【摘 要】
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目的研究食管癌及癌前病变中DLEC1基因启动子区的高甲基化状态,并进一步观察食管重度非典型增生/原位癌组织(EDYSⅢ/CIS)病变在内镜微创治疗后甲基化状态的改变。方法采用甲
【机 构】
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保定市第二中心医院; 保定市中心血站; 河北医科大学第四医院;
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目的研究食管癌及癌前病变中DLEC1基因启动子区的高甲基化状态,并进一步观察食管重度非典型增生/原位癌组织(EDYSⅢ/CIS)病变在内镜微创治疗后甲基化状态的改变。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测食管鳞状细胞癌组织(ESCC),EDYSⅢ/CIS,食管轻、中度非典型增生粘膜组织(EDYSⅠ~Ⅱ),食管正常粘膜组织(ENT)启动子区甲基化率并比较之间的差异,同时进一步比较EDYSⅢ/CIS病变在内镜治疗前后甲基化率的改变。结果所有标本均成功进行了MSP检测,将完全甲基化及半甲基化归为甲基化进行统计。ESCC甲基化率为75.0%,与EDYSⅢ/CIS 61.11%相比差异无统计学意义(P>0.05);EDYSⅢ/CIS组织甲基化率明显高于EDYSⅠ~Ⅱ34.62%及食管重度非典型增生/原位癌经内镜下切除修复后组织(EDYSⅢ/CISAR)9.52%,差异有统计学意义(P<0.05);EDYSⅠ~Ⅱ组织甲基化率高于ENT组织7.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DLEC1启动子区甲基化状态可能参与食管鳞癌的发生、发展。
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