【摘 要】
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目的：：评价舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：50例抑郁症患者随机分为观察组(n=26)和对照组(n=24),观察组口服舒肝解郁胶囊早晚各两粒,对照组口服
【基金项目】
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浙江省中西医结合学会临床药学科研基金(康恩贝专项)
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目的：：评价舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：50例抑郁症患者随机分为观察组(n=26)和对照组(n=24),观察组口服舒肝解郁胶囊早晚各两粒,对照组口服盐酸文拉法辛胶囊75~150 mg·d-1。6周为1个疗程。分别在治疗前和治疗后2,4,6周末采用汉密顿抑郁量表( HAMD)评定疗效,副反应症状量表( TESS)评价安全性,并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗后两组HAMD评分均较治疗前明显下降(P0.05)。观察组和对照组的总有效率分别为88.5%和87.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周、4周、6周时,观察组TESS评分均明显低于对照组(P
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