结核分枝杆菌EPSP合酶与草甘膦的分子对接研究

来源 :分子科学学报：中英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：coralcn

【摘要】

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采用Autodock4.2分子对接软件包,对结核分枝杆菌5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶（5-Enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase,简称EPSP合酶）和草甘膦的相互作用机制进行了

【作者】

：

徐杰蒋世云傅凤鸣耿鹏飞黄凯

【机构】

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广西科技大学生物与化学工程学院

【出处】

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分子科学学报：中英文版

【发表日期】

：

2015年4期

【关键词】

：

EPSP合酶草甘膦分子对接抗结核药物 EPSP synthase glyphosate molecular docking anti-tubercu

【基金项目】

：

广西自然科学基金资助项目（2013GXNSFAA019168）

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采用Autodock4.2分子对接软件包,对结核分枝杆菌5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶（5-Enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase,简称EPSP合酶）和草甘膦的相互作用机制进行了分子对接研究.研究结果表明,草甘膦与结核分枝杆菌EPSP合酶结合能为-28.27kcal/mol;结合位点位于该酶底物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的结合位点上,并与底物形成竞争性结合;草甘膦能与结核分枝杆菌EPSP合酶中位于活性空腔的Glu311,His340,Thr97及Arg12

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