γ-重链病并发IgA型多发性骨髓瘤一例

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tdj_zhj
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应用序列特异引物多聚酶链反应(PCR)方法对82名无血缘关系的广西壮族健康人的HLA-DQA1进行基因分型。共检出7种DQA1等位基因,以DQA1 * 0301的频率最高,达31%,其次为DQA1 *0104,0102和0501,检出率分别为24.3%,16.9%和ll.7%。未检出的等位基因有DQA1* 0201,0302和0601。结果表明,壮族的HLA-DQA,等位基因频率分布除与中国南方人
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用多聚酶链反应(PCR)技术检测了35例多发性骨髓瘤(MM)患者的外周血(其中8例同时测骨髓)及1例未定性单克隆丙种球蛋白病(MGUS)患者的外周血和骨髓的免疫球蛋白重链(IgH)基因重排。8例MM的骨髓标本7例阳性。35例外周血23例阳性,阳性率为65.7%。其中II、Ⅲ期阳性率明显高于I期;IgG型阳性率高于IgA及IgD型。另1例MGUS患者的外周血及骨髓均未测出IgH基因重排。作者认为,l
以多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析(技术研究)36例不同类型的白血病P53抗癌基因点突变,结果在14例淋巴细胞白血病中发现3例有P53〗因片段的泳动变位。进一步对其中的1例急性淋巴细胞白血病进行核苷酸序列直接测定,显示在第7外显子的257位编码子核苷酸由CTG突变为CAG、氨基酸由天冬氨酸突变为缬氨酸。22例髓系白血病未发现有P53基因的点突变。结果提示p53抗癌基因点突变导致
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采用抗C9-Sepharose亲和层析柱,从正常人红细胞膜分离出同种限制因子(HRF)。试验表明它有限制末端补体溶血的功能。用细胞亲和层析法从混合的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)红细胞中分离出纯而完整的PNH III型细胞。试验说明纯PNH III型细胞上缺乏HRF。