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目的探索制备新槲皮素的抗肿瘤化合物.方法以槲皮素为起始原料,在碱性条件下与卤代脂肪胺反应,制备目标化合物.结果对槲皮素4′-羟基进行结构改造,合成8个4′-脂肪胺基烷基取代槲皮素衍生物,均未见文献报道.结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱、紫外光谱分析确证.对该类化合物的抗癌活性研究仍在进行中.