论文部分内容阅读
报道55例遗传性共济失调症的临床资料,男多于女,大多数病程小于10年,约半数病例有遗传史。本组以小脑型共济失调居多,起病于中年;Friedreich共济失调和遗传性痉挛性截瘫大多起病于儿童或青年。有多种多样的临床表现,呈不限于神经系统的多器官病变。气脑造影者的10/11显示脑萎缩,有助于临床诊断。