【摘 要】
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目的研究姜黄素在大鼠肠内的吸收特性。方法采用大鼠在体肠段单向灌流模型，HPLC法对药物的质量浓度进行检测，分别研究药物不同质量浓度、不同时间点以及吸收部位姜黄素吸收的情
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目的研究姜黄素在大鼠肠内的吸收特性。方法采用大鼠在体肠段单向灌流模型，HPLC法对药物的质量浓度进行检测，分别研究药物不同质量浓度、不同时间点以及吸收部位姜黄素吸收的情况。结果姜黄素质量浓度对ka有显著性影响（P〈0．05），而对Kapp无显著性影响；姜黄素的肠吸收速率随时间出现周期性的波动，且在灌肠达到稳态后1h，ka的大小顺序为：40、20、80μg／ml；姜黄素在各肠段的ka和Kapp比较均无明显差异（P〉0．05），各肠段的ka（h-1）为十二指肠〉回肠〉空肠〉结肠；Kapp为十二指肠〉空肠〉回肠
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