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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是一类非常罕见的来源于细胞毒性T细胞的皮肤恶性淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织,而不累及表皮与真皮,好发于中青年,临床常表现为皮下斑块、结节或皮肤溃疡,可有肿痛,好发于四肢和躯干.WHO-EORTC将SPTCL限定于a/β表型,而将γ/δ表型归类于皮肤γ/δ+T细胞淋巴瘤.目前SPTCL病因尚不十分清楚,无标准的治疗方案,患者整体预后相对良好.本文对SPTCL的近年研究进展做一综述.