【摘 要】
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针对猪脑心肌炎病毒（EMCV）非结构蛋白2C基因设计合成了1对特异性引物，通过RT-PCR扩增得到了2C基因片段。将2C基因定向克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中，构建了重组原核表达质粒pGEX
【机 构】
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河北农业大学动物科技学院,河北科技师范学院动物科技系,河北省图书馆
【基金项目】
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河北农业大学校长基金项目（200511）
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针对猪脑心肌炎病毒（EMCV）非结构蛋白2C基因设计合成了1对特异性引物，通过RT-PCR扩增得到了2C基因片段。将2C基因定向克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中，构建了重组原核表达质粒pGEX-6p-2C，并将其转化大肠杆菌BL21感受态细胞，经用0．1mmol／L IPTG诱导，成功表达了62ku的目的重组蛋白。Western—blot分析表明，表达的2C重组蛋白可以分别被猪源或兔源抗EMCV阳性血清识别；以浓度为0．5Mg／mL的重组蛋白包被聚苯乙烯微量反应板，能够特异性地检测到猪抗EMCV抗体
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