探讨复方丹参注射液对感染性休克大鼠脑损伤时一氧化氮(NO)、B-细胞淋巴瘤-2(bcl-2)蛋白及S100水平的影响。
方法选取2周龄健康清洁级Wistar大鼠40只，随机分为4个组，每组10只。感染性休克1组及感染性休克2组：通过尾静脉给予脂多糖(5 mg/kg)复制感染性休克模型；治疗组：造模成功后通过腹腔注射给予复方丹参注射液(5 mg/kg)；正常对照组：在其他组给予药物时给予9 g/L盐水替代。除感染性休克2组于造模成功12 h取材外，其余3组均于造模后6 h取材。断头法取脑组织及摘眼球法取静脉血，用硝酸还原法检测4组大鼠脑组织中NO水平，免疫组织化学法检测4组大鼠海马组织bcl-2蛋白的表达，酶联免疫吸附法检测4组大鼠静脉血S100水平。
结果与正常对照组相比，感染性休克1组及治疗组NO、bcl-2及S100水平均明显升高，差异均有统计学意义(F＝25.64、3 027.17、632.04，P均<0.05)；治疗组NO及S100水平均较感染性休克1组明显降低，差异有统计学意义(F＝25.64、632.04，P均<0.05)，治疗组bcl-2表达水平较感染性休克1组明显增高，差异有统计学意义(F＝3 027.17，P<0.05)。感染性休克2组NO及S100水平较感染性休克1组均升高，差异均有统计学意义(t＝－12.34、－4.89，P均<0.05)，感染性休克2组bcl-2表达水平较感染性休克1组降低，差异有统计学意义(t＝6.88，P<0.05)。NO与bcl-2呈显著负相关(r＝－0.928，P<0.05)，NO与S100呈显著正相关(r＝0.877，P<0.05)。
结论感染性休克时，NO参与脑损伤的过程，可能与其下调bcl-2的表达，上调S100的表达有关；复方丹参注射液可能通过抑制NO生成，上调bcl-2表达，下调S100表达，对脑组织起保护作用。